Certification ISO (GMP) renouvelée avec succès
En 2019, Sensoplast a à nouveau satisfait aux exigences des normes (NF EN ISO 9001, NF EN ISO 15378, NF EN ISO 13485 en partie et directive sur les dispositifs médicaux 93/42/EEC MMD).
Au cours d’un audit sur place organisé en janvier, notre auditeur, le TÜV Rheinland, a confirmé pour la dixième fois de suite que nous respections la mise en œuvre de toutes les exigences organisationnelles et hygiéniques conforme aux directives strictes des normes précédemment citées.
Nous sommes très fiers que la propreté de tous les domaines de production et l’écoute des interlocuteurs (soit de tous nos collègues) ait été particulièrement soulignée. Concernant nos conditions de production et la forte automatisation de nos processus, nous pouvons à nouveau nous mesurer aux leaders internationaux de la branche. Néanmoins, nous ne voulons pas nous reposer sur nos lauriers. Sensoplast ne cesse de s’efforcer à ce que les directives les plus récentes relatives à la fabrication d’emballages pharmaceutiques primaires et de dispositifs médicaux soient respectées et à satisfaire aux exigences des normes.
